教育經(jīng)歷

2012.09-2016.06??? ??河南大學(xué)藥學(xué)院???????????? 藥物制劑（生物制藥方向）

2016.09-2019.06??? 中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院（碩士）? 生物工程

2019.09-2022.06??? 中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院（博士）?? 免疫學(xué)

工作經(jīng)歷

2022.07-2025.01??? 中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院（博士后）

2025.02-至今?????? 中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院（副研究員）

1. 抗分枝桿菌藥物研發(fā)，藥物作用機制與耐藥機制的研究。

2. 構(gòu)建自主發(fā)光細菌，建立基于自主發(fā)光菌的抗菌藥物體內(nèi)外篩選評價模型。

1. 2024年國家重點研發(fā)計劃項目——《多模態(tài)活體動物宏微尺度綜合成像系統(tǒng)》子課題五——《多模態(tài)活體動物宏微尺度綜合成像系統(tǒng)應(yīng)用示范》（項目編號：2023YFF0713600；子課題五編號：2023YFF0713605，2023.11-2026.10）【課題五子課題負責(zé)人】

2. 2024年國家自然科學(xué)基金面上項目——《HPI對高毒力碳青霉烯耐藥大腸埃希菌新克隆ST410-B5/H24RxC在體內(nèi)定植和演化的影響研究》（項目編號：82472321，2025.01-2028.12）【主要參與人，參與單位負責(zé)人】

3. 2023年國家自然科學(xué)基金青年基金項目——《硼替佐米靶向Clp和20S蛋白酶系統(tǒng)的抗結(jié)核機制研究》（項目編號：32300152，2024.01-2026.12）【項目負責(zé)人】

4. 2022年中國博士后科學(xué)基金第72批面上資助項目——《新型抗結(jié)核藥物怡萊霉素E（Ilamycin E）的作用機制研究》（項目編號：2022M723164，2023.01-2024.12）【項目負責(zé)人，已結(jié)題】

5. 2022年度廣東省基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)研究基金省市（粵穗）聯(lián)合基金青年基金——《新型抗分枝桿菌候選藥物Ilamycin E的抗菌活性和作用機制研究》（項目編號：2022A1515110505，2022.10-2025.09）【項目負責(zé)人】

2023年呼吸疾病全國重點實驗室的自主課題項目——《抗結(jié)核新藥棘霉素的活性評價和作用機制研究》（項目編號：SKLRD-Z-202414，2024.01-2026.12）【項目負責(zé)人】

2019年度中國科學(xué)院院長獎（優(yōu)秀獎）；

2021年度義翹神州獎學(xué)金（一等）；

2021年博士研究生國家獎學(xué)金；

2021-2022學(xué)年優(yōu)秀畢業(yè)生；

2022年北京市優(yōu)秀畢業(yè)生；

2022年度中國科學(xué)院院長獎（優(yōu)秀獎）；

2024年第二屆粵港澳大灣區(qū)博士博士后創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽—創(chuàng)新賽銅獎（團隊成員）。

1. Liu Y#,Gao Y#,Liu J,Tan Y,Liu Z,Chhotaray C,Jiang H,Lu Z,Chiwala G,Wang S,Makafe G,Islam MM,Hameed HMA,Cai X,Wang C,Li X,Tan S,Zhang T*. The compound TB47 is highly bactericidal against Mycobacterium ulcerans in a Buruli ulcer mouse model. Nat Commun. 2019,10:524. [兩人共一，排第二；IF=14.7]

2. Surineni G#, Gao Y#, Chhotaray C, Islam MM, Hameed HMA, Zhang T*. Design and synthesis of novel benzoimidazole tethered allylidenehydrazinylmethylthiazole derivatives as potent inhibitors of Mycobacterium tuberculosis. MedChemComm. 2019, 10:49-60. [兩人共一，排第二]

3. Gao Y#, Hameed HMA, Liu Y, Guo L, Fang C, Tian X, Liu Z, Wang S, Lu Z, Islam MM, Zhang T*. Ultra-short-course and intermittent TB47-containing oral regimens produce stable cure against Buruli ulcer in a murine model and prevent the emergence of resistance for Mycobacterium ulcerans. Acta Pharm Sin B. 2021, 11(3):738-749. [唯一一作；IF=14.7]????????????????????????????????????????

4. Tian X#, Gao Y#, Wang S, Hameed HMA, Yu W, Fang C, Zhang J, Tan Y, Cao Z, Guan P, Hu J , Liu J, Zhong N, Zhang T*. Rapid visualized assessment of drug efficacy in live mice with a selectable marker-free autoluminescent Klebsiella pneumoniae. Biosens Bioelectron. 2021, 177:112919. [兩人共一，排第二；IF=10.7；]

5. He J#, Gao Y#, Wang J, Hameed HMA*, Wang S, Fang C, Tian X, Zhang J, Han X, Ju Y, Tan Y, Ma J, Ju J, Hu J*, Liu J*, Zhang T*. EmbB and EmbC regulate the sensitivity of Mycobacterium abscessus to echinomycin. mLife. 2024, 3(3):459-470. [兩人共一，排第二；IF= 4.6]

6. Tian X#, Gao Y#, Li C#, Ma W, Zhang J, Ju Y, Ding J, Zeng S, Hameed HMA, Zhong N, Cook GM, Hu J*, Zhang T*. A novel non-invasive murine model for rapidly testing drug activity via inhalation administration against Mycobacterium tuberculosis. Front Pharmacol. 2025, 15:1400436. [三人共一，排第二；IF=4.4]

7. Ding J#, Hameed HMA, Long L, Zhang J, Fang C, Tian X, ?Zhang H, Li L, Li C, Yang R, Gao Y*, Wang S*, Zhang T*. Correlation between rrs gene mutations and amikacin resistance in Mycobacterium abscessus: implications for fitness cost and clinical prevalence. J Antimicrob Chemother. 2025 Jan 28:dkae468. [共同通訊；IF=3.9]

8. Fang C#, He J, Zhang H, Tian X, Zeng S, Han X, Wang S, Yusuf B, Hu J, Zhong N, Gao Y*, Hameed HMA*, Zhang T*. GrcC1 mediates low-level resistance to multiple drugs in M. marinum, M. abscessus and M. smegmatis. Microbiol Spectr?0:e02289-24. [共同通訊；IF= 3.7]

9. Zhou B#, Gao Y#, Zhao H#, Liu B, Zhang H, Fang C, Yuan H, Wang J, Li Z, Zhao Y, Huang X, Wang X, Oliveira ASF, Spencer J, Mulholland AJ , Burston SG, Chen X*, He J*, Zhang T*, Xiong X*. Activation mechanism of caseinolytic chaperone-protease system in Mycobacterium tuberculosis by the anti-cancer drug bortezomib. Nat Commun. [已接收；三人共一，排第二；IF=14.7]