2024年11月1日，美國麻省總醫(yī)院、麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)共建的拉貢研究所（Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard）謝振飛博士受邀到廣州健康院進(jìn)行學(xué)術(shù)交流，開展了主題為“HIV-1 trimer boosters elicit precursors to broadly neutralizing antibodies”的講座，本次講座由廣州健康院巫林平研究員主持。

在報告中，謝振飛博士介紹通過使用人源化免疫球蛋白基因敲入小鼠模型，發(fā)現(xiàn)靶向（GT）誘導(dǎo)蛋白三聚體免疫原N332-GT5能活化V3-聚糖靶向bnAb BG18的種系前體細(xì)胞，并且由 N332-GT5激活的前體B 細(xì)胞可以通過兩種新型蛋白加強(qiáng)免疫原中的任何一種有效加強(qiáng)，這兩種新型蛋白免疫原旨在與脫靶 V1 結(jié)合反應(yīng)具有最小的交叉反應(yīng)性。以信使 RNA 脂質(zhì)納米顆粒 (mRNA-LNPs) 形式遞送初免和加強(qiáng)免疫原可產(chǎn)生持久的 GC、體細(xì)胞超突變和親和力成熟，可能是 HIV 疫苗開發(fā)的有效工具。這些研究成果開辟了開發(fā)有效HIV疫苗的新策略。

報告現(xiàn)場氣氛活躍，講座后，在場的多位研究員及同學(xué)就報告中感興趣的內(nèi)容結(jié)合自身課題方向與謝振飛博士展開了熱烈的討論。

講座現(xiàn)場

講座現(xiàn)場