發(fā)布時間:2024-06-18
6月15日,中國科學(xué)院上海藥物所楊財廣研究員應(yīng)邀參加中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院廣東省干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)重點實驗室名家講壇,向廣州健康院師生作題為“化學(xué)遺傳學(xué)驅(qū)動的新藥發(fā)現(xiàn)”的學(xué)術(shù)報告。報告由孔祥謙研究員主持。
楊財廣研究員的報告介紹了化學(xué)遺傳學(xué)研究是銜接生物學(xué)基礎(chǔ)研究與新藥創(chuàng)制基礎(chǔ)研究的橋梁,是揭示原創(chuàng)新藥創(chuàng)制的分子與細(xì)胞基礎(chǔ)的重要舉措。
本報告聚焦了兩個方面的內(nèi)容。天然產(chǎn)物ADEP類抗生素作用靶標(biāo)和分子機制等研究,開啟了靶向性激動ClpP抗耐藥菌感染和抗腫瘤研究的新方向。由于不同物種ClpP 蛋白酶高度保守,發(fā)展ClpP 蛋白酶的選擇特異性激動劑仍然是重大挑戰(zhàn)。本報告介紹了具有新型化學(xué)骨架的小分子激動劑的發(fā)現(xiàn)研究,選擇性地靶向葡萄球菌或者人線粒體ClpP。此外,作為RNA修飾的代表,N6-甲基腺嘌呤 (m6A) 是真核生物mRNA中最豐富的內(nèi)部修飾,參與mRNA生命周期全過程,并形成了“RNA表觀遺傳”基礎(chǔ)生物學(xué)研究的活躍前沿。本報告還介紹了這個方向上的研究工作以及最近進(jìn)展。這些研究為FTO的化學(xué)生物功能干預(yù)研究和靶標(biāo)成藥性確證奠定了堅實的基礎(chǔ)。
報告內(nèi)容豐富、深入淺出,引起與會師生的濃厚興趣,現(xiàn)場的多位研究員及同學(xué)就報告中感興趣的內(nèi)容與楊財廣研究員展開了深入的討論。
報告現(xiàn)場
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