近日，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院朱強/羅爽課題組通過銅/手性磷酸催化的烯基異腈分子內(nèi)還原（1+2）環(huán)加成反應，對映選擇性合成了多種含有N-H的2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷化合物。相關研究以“Copper/Chiral Phosphoric-Acid-Catalyzed Intramolecular Reductive Isocyanide-Alkene (1 + 2) Cycloaddition: Enantioselective Construction of 2Azabicyclo[3.1.0]hexanes”為題發(fā)表在《美國化學會志》（J. Am. Chem. Soc. DOI: 10.1021/jacs.4c00989）上。

2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷骨架因其獨特的結構優(yōu)勢，廣泛應用在藥物分子、生物活性分子以及有機合成領域，其中三元環(huán)的存在可以降低分子的親脂性以及調(diào)節(jié)N-中心的堿性。目前這類骨架的合成主要方法有Simmons-Smith環(huán)丙烷化、Kulinkovich環(huán)丙烷化、鈀催化分子內(nèi)碳氫活化、以及分子內(nèi)環(huán)異構化實現(xiàn)。但這些多數(shù)都集中在其消旋體的構建，以及N上通常需要保護。

近年來，Cu-H催化的烯烴的1，2-氫官能化反應取得了飛速的發(fā)展，尤其是在對映選擇性氫胺基化領域，Buchwald課題組做了開創(chuàng)性且系統(tǒng)性的工作 (Acc. Chem. Res. 2020,53,1229?1243)。但與此形成鮮明對比的是，Cu-H催化的異腈的1，1-氫官能化反應模式相對單一，這主要是由于形成的甲酰亞胺銅中間體是親核性的，只能發(fā)生親核取代和親核加成反應。在此前的報道中，一些過渡金屬諸如Ni，Co，很容易與異腈配位形成亞胺金屬絡合物。在酸性條件下，這類物種更傾向于異構形成一類新型的氨基金屬卡賓(Organometallics.,2003,22,2817?2819;Organometallics.,2021,40,968?978)，但這類物種活性尚未被廣泛研究。

受此啟發(fā)，朱強/羅爽課題組設計了在銅/手性磷酸催化下，硅烷插入異腈形成的甲酰亞胺銅（I）物種可以有效地異構形成α-氨基卡賓銅中間體，從而與分子內(nèi)烯烴發(fā)成（1+2）環(huán)加成反應。這種新型的環(huán)丙烷化方法可在空氣和含水條件下進行，并以良好的產(chǎn)率和對映選擇性合成結構多樣化的含N?H的2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷化合物。此外，含有兩個手性中心的所有四個立體異構體都可以通過外消旋烯基異腈與構型相反的手性磷酸從兩個平行動力學拆分反應中對映選擇性的獲得。目前該方法不僅為對映選擇性構建2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷及其衍生物提供了一種有效的方法，也證明了α-氨基卡賓銅中間體在不對稱合成中的潛力。

廣州健康院朱強研究員、羅爽研究員以及李婧博士為共同通訊作者，廣州健康院2022級博士研究生程思迪為文章第一作者。該項目得到了國家自然基金、廣東省自然科學基金、廣西自然科學基金等項目的支持。

論文鏈接

圖1 2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷化合物的應用及合成方法

圖2 實驗設計