新冠病毒感染引起的新冠肺炎給全球造成了沉重而又深遠(yuǎn)的影響。新冠疫苗在預(yù)防新冠病毒感染，降低傳播、重癥率和死亡率中發(fā)揮重要的作用。艾滋病人群，特別是艾滋病毒未完全抑制人群或艾滋病晚期人群，他們的免疫系統(tǒng)嚴(yán)重受損，抵抗新冠病毒能力大大降低，增加新冠病毒感染風(fēng)險(xiǎn)和感染后的引起疾病嚴(yán)重程度。而且，艾滋病人群的內(nèi)環(huán)境也導(dǎo)致新冠病毒在體內(nèi)的清除時(shí)間延遲，增加了新冠病毒感染傳播的機(jī)會(huì)，同時(shí)促進(jìn)了新冠病毒的突變和進(jìn)化。在艾滋病人群中接種新冠疫苗建立免疫障礙，對(duì)降低新冠病毒的傳播及突變株的出現(xiàn)，至關(guān)重要。然而，在艾滋病人群中接種新冠疫苗的策略仍缺乏安全性及有效性數(shù)據(jù)支持。

　　在世界艾滋病日前夕（12月1日），中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院、廣州實(shí)驗(yàn)室、廣州醫(yī)科大學(xué)/呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、廣州恩寶生物醫(yī)藥科技有限公司等合作，在該領(lǐng)域中取得了新進(jìn)展，相關(guān)研究成果以“Booster vaccination is required to elicit and maintain COVID-19 vaccine-induced immunity in SIV-infected macaques”為題發(fā)表于國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Emerging Microbes & Infections。

　　研究者基于2020年研制的腺病毒載體新冠疫苗，可在健康獼猴中誘導(dǎo)保護(hù)性免疫反應(yīng)（Nature Communications. 2020），利用感染猴艾滋病毒的獼猴模型來模擬輕度及重度免疫缺陷的艾滋病人群，研究該腺病毒載體新冠疫苗在艾滋獼猴體內(nèi)的免疫效果。研究發(fā)現(xiàn)，單針接種新冠疫苗后，新冠疫苗在輕度免疫缺陷艾滋獼猴（病毒載量小于105 拷貝/毫升血漿）體內(nèi)誘導(dǎo)與健康獼猴相當(dāng)?shù)目贵w和細(xì)胞應(yīng)答，而重度免疫缺陷艾滋獼猴（病毒載量大于105 拷貝/毫升血漿）的抗體和細(xì)胞應(yīng)答的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間則嚴(yán)重受損。兩針加強(qiáng)接種后，輕度免疫缺陷艾滋獼猴與健康獼猴的免疫應(yīng)答水平均迅速升高；同時(shí)，70%的重度免疫缺陷艾滋獼猴的免疫應(yīng)答水平也迅速提升，但應(yīng)答水平持續(xù)較短。

　　研究者進(jìn)一步分析了艾滋獼猴中影響新冠疫苗免疫效果的因素，發(fā)現(xiàn)受損的抗體和細(xì)胞應(yīng)答分別與艾滋病毒感染引起的輔助性T（TFH）細(xì)胞和CD4/CD8比值減少相關(guān)。同時(shí)，研究者也發(fā)現(xiàn)，腺病毒載體新冠疫苗接種不影響艾滋獼猴的健康狀況，包括艾滋病毒載量和艾滋特異性免疫應(yīng)答等。該研究提示在艾滋病人群及時(shí)進(jìn)行抗艾滋病毒治療、促進(jìn)免疫重建的重要性。同時(shí)也提示在艾滋病人群中，特別是艾滋病毒未完全抑制人群或艾滋病晚期人群，需要加強(qiáng)接種新冠疫苗、縮短接種新冠疫苗的劑次間隔，以維持保護(hù)性免疫應(yīng)答水平。

　　廣州健康院副研究員李平超、廣州醫(yī)科大學(xué)/呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室博士后汪乾、廣州健康院博士后何依籽、廣州恩寶生物醫(yī)藥科技有限公司楊臣臣為共同第一作者。廣州健康院陳凌研究員、馮立強(qiáng)研究員及李平超副研究員為該論文的共同通訊作者。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、廣州實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急攻關(guān)項(xiàng)目、中國(guó)科學(xué)院青促會(huì)等的資助。　　

艾滋病毒感染對(duì)新冠疫苗免疫效果的影響

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