科學網(wǎng)廣州2月13日訊 記者從中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院獲悉，該院研究員米格爾?埃斯特班、張必良和副研究員鮑習琛領銜的科研團隊開發(fā)RICK技術首次分離RNA結合蛋白。該技術是全面分析細胞內的RNA－蛋白相互作用的重要工具，有助于揭開基因組中的“暗物質”－非編碼RNA的未知功能。相關研究2月13日在線發(fā)表在《自然-方法學》。

　　有數(shù)以百計的蛋白質可以與RNA結合，其中很多涉及神經退行性病變、自身免疫缺陷和癌癥等疾病。那么，如何系統(tǒng)地分離RNA結合蛋白的問題變得引人注目。前期科學家們系統(tǒng)地分離了細胞內mRNA結合蛋白，這只是眾多轉錄本中的一部分，細胞還包含了很多非polyA RNA。

　　研究人員設計了RICK（Newly Transcribed RNA interactome using click chemistry）技術，利用核酸標記技術，巧妙地將新合成的RNA標記上生物素，通過鏈霉親和素偶聯(lián)的磁珠，分離得到相應被標記RNA分子和與其相結合的蛋白分子。通過這一技術，研究人員系統(tǒng)地分離了包括非polyA尾RNA和新生RNA在內的一系列RNA分子及其結合蛋白。

　　進一步分析發(fā)現(xiàn)，細胞分裂調控因子作為新的RNA結合蛋白，存在結合非polyA尾RNA的潛能。研究人員縮短標記的時間，成功地在細胞中分離了新生RNA結合蛋白。這些蛋白與新生RNA的轉錄及后續(xù)的加工、剪切等調控密切相關。這一技術的應用將有助于深入地剖析RNA結合蛋白的作用機制，也是細胞命運轉變過程中分析RNA蛋白相互作用的重要工具。