日前，中科院廣州生物醫(yī)藥健康研究院裴端卿研究員與九位國際知名學者聯(lián)合發(fā)表了關(guān)于人類胚胎基因編輯的新論述，北京時間10月6日在國際學術(shù)期刊《細胞·干細胞》在線發(fā)表。專家認為，隨著近期關(guān)于人類胚胎基因編輯的深入，人們對于人類胚胎基因編輯的理解正在加深，這些理解可能在未來幾年對世界范圍內(nèi)的人類胚胎基因編輯研究提供新的思路和研究基礎(chǔ)。雖然存在種種限制，人類胚胎基因編輯技術(shù)可以有效推動人類胚胎發(fā)育學的研究。如果對于人類胚胎研究的限制可以進一步地合理放開，科學界將有望能夠取得更加重大的成果。

　　專家認為，有必要成立一個學術(shù)聯(lián)合會來協(xié)調(diào)相關(guān)國際合作，以更加有效地推動可遺傳型基因編輯的安全性和有效性研究，學術(shù)聯(lián)合會可以向著四個方向努力：完成包含調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的人類胚胎發(fā)育的細胞譜系圖；繪制從受精卵到原腸胚的人類胚胎單細胞解剖圖；完善胚胎發(fā)育中遺傳缺陷的數(shù)據(jù)庫；建立服務(wù)于人類胚胎研究的共享工具和資源平臺。

　　基因編輯是指對“生物的整套遺傳物質(zhì)——基因組”進行精確地插入、敲除和改變。在疾病治療和預防方面，基因編輯技術(shù)可以應(yīng)用于恢復成體病變器官的功能以及預防未來后代的遺傳病發(fā)生。然而，和每一種新技術(shù)的應(yīng)用一樣，基因編輯同樣存在著它特定的利益、風險、規(guī)則、倫理和社會影響等問題。

　　被《科學》雜志評為2015年度科學突破的CRISPR / Cas9系統(tǒng)提供了一種較從前的方法能更準確和靈活地改變DNA的基因編輯技術(shù)。隨著這一技術(shù)的不斷發(fā)展和應(yīng)用，尤其是在2015年第一次被用來編輯人類胚胎基因組之后，全世界范圍內(nèi)針對這項技術(shù)可能對未來人類產(chǎn)生的影響掀起了激烈的辯論。由美國國家科學院，美國國家醫(yī)學院，中國科學院以及英國皇家學會在2015年12月聯(lián)合召開了人類基因編輯的國際峰會。峰會召集了22位各領(lǐng)域的專家組成人類基因編輯委員會共同討論人類基因編輯的科學、倫理以及監(jiān)管問題。經(jīng)過多輪的討論和修改，委員會于2017年2月14日發(fā)表人類基因編輯的報告書。

　　此次中外科學家關(guān)于人類胚胎編輯的新論述，在再次重申報告書中的重要點之外提供了關(guān)于可遺傳的基因編輯的一些澄清和新想法，并著重闡述了人類胚胎基因編輯對于胚胎發(fā)育等基礎(chǔ)研究的重要推動作用，以及國際學術(shù)合作對人類胚胎基因編輯的潛在臨床應(yīng)用的重要意義。（央視記者 帥俊全）