揭示組蛋白去乙?；窻pd3S核小體去乙酰化和DNA linker收緊的分子機(jī)制

該研究提出了Rpd3S在不同H3K36me3和DNA linker協(xié)作的條件下多個(gè)全新的結(jié)合模型，發(fā)現(xiàn)Rpd3S復(fù)合物各亞基的組裝模式以及識(shí)別核小體底物的關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)，揭示了Rpd3S通過(guò)調(diào)整與核小體的相對(duì)位置實(shí)現(xiàn)對(duì)不同組蛋白去乙酰化的分子機(jī)制；同時(shí)發(fā)現(xiàn)了Rpd3S完成去乙酰化與Hho1發(fā)生時(shí)空伴隨，可能是Rpd3S去乙?；笠葡?1核小體與Hho1協(xié)同參與組裝和壓縮染色質(zhì)并進(jìn)一步沉默基因轉(zhuǎn)錄。相關(guān)成果于2023年8月1日發(fā)表在Cell Research上。